แหล่งข้อมูลอื่น ของ ICD-10 บทที่ 4: โรคของต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม

แหล่งข้อมูลอื่น ของ ICD-10 บทที่ 4: โรคของต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม

ICD-10-TM Online บัญชีจำแนกโรคระหว่างประเทศ ฉบับประเทศไทย

พยาธิวิทยา: ภาวะทางการแพทย์ แบ่งตามรหัส ICD-10

(โรค / ความผิดปกติ / กลุ่มอาการ / ลำดับอาการ, อาการ / อาการแสดง, การบาดเจ็บ, ฯลฯ)

โรคติดเชื้อ/การติดเชื้อ: โรคติดเชื้อแบคทีเรีย (G+, G-) · โรคติดเชื้อไวรัส · โรคปรสิต (การติดเชื้อโปรโตซัว, โรคหนอนพยาธิ, โรคปรสิตบนร่างกาย) · โรคติดเชื้อรา · โรครับจากสัตว์

C00-D89

เนื้องอก (C00–D48)	มะเร็ง

โรคของเลือด (D50–D77)	โลหิตจาง · ภาวะแข็งตัวของเลือดผิดปกติ

โรคทางระบบภูมิคุ้มกัน (D80–D89)	ภูมิคุ้มกันบกพร่อง · โรคอิมมูโนโปรลิเฟอเรตีฟ · ภาวะไวเกิน

โรคของต่อมไร้ท่อ · โรคทางโภชนาการ · ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระบวนการสร้างและสลาย

ความผิดปกติทางจิต

โรคของระบบประสาท (CNS, PNS) · โรคกล้ามเนื้อร่วมประสาท

โรคตา

โรคหู

โรคระบบหัวใจหลอดเลือด (โรคหัวใจ, โรคหลอดเลือด)

โรคระบบหายใจ (โรคปอดอุดกั้น, โรคปอดถูกจำกัด, ปอดบวม)

โรคระบบปากและขากรรไกร (โรคฟัน) · โรคระบบย่อยอาหาร (โรคหลอดอาหาร, โรคกระเพาะ, โรคลำไส้, โรคตับ, โรคตับอ่อน)

โรคผิวหนัง · รยางค์ผิวหนัง (โรคเล็บ, โรคผม, โรคต่อมเหงื่อ)

โรคระบบกล้ามเนื้อและกระดูกs: โรคกล้ามเนื้อ · โรคข้อ · โรคกระดูก, โรคกระดูกอ่อน

โรคระบบทางเดินปัสสาวะ (โรคไต, โรคกระเพาะปัสสาวะ) · โรคของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย · โรคเต้านม · โรคของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี

ภาวะแทรกซ้อนของการตั้งครรภ์ · ภาวะแทรกซ้อนของการเจ็บครรภ์ · ภาวะแทรกซ้อนในระยะหลังคลอด

โรคของทารกในครรภ์ · ภาวะเครียดของทารก

ความผิดปกติแต่กำเนิด

กลุ่มอาการ · อาการ · อาการแสดง

กระดูกหัก · ข้อหลุด · การแพลง · การเคล็ด · ข้อเคลื่อน · การบาดเจ็บที่ศีรษะ · การบาดเจ็บที่ทรวงอก · การเป็นพิษ

พยาธิวิทยา ระบบต่อมไร้ท่อ: โรคของต่อมไร้ท่อ (E00–35)

ตับอ่อน/
เมแทบอลิซึมของ
คาร์โบไฮเดรต

การทำหน้าที่น้อย	เบาหวานชนิด: (ชนิดที่ 1, ชนิดที่ 2, MODY 1 2 3 4 5 6) · ภาวะแทรกซ้อน (โคม่า, โรคหลอดเลือดฝอย, ภาวะเลือดเป็นกรดจากคีโตน, โรคไต, โรคเส้นประสาท, โรคจอตา, โรคกล้ามเนื้อหัวใจ) ตัวรับอินซูลิน (Rabson–Mendenhall syndrome) · การดื้ออินซูลิน

Hyperfunction	Hypoglycemia · beta cell (Hyperinsulinism) · G cell (Zollinger–Ellison syndrome)

Hypothalamic/
pituitary axes

gonadotropin (Kallmann syndrome, Adiposogenital dystrophy) · CRH (Tertiary adrenal insufficiency) · vasopressin (Neurogenic diabetes insipidus) · general (Hypothalamic hamartoma)

Hyperpituitarism	anterior (Acromegaly, Hyperprolactinaemia, Pituitary ACTH hypersecretion) · posterior (SIADH) · general (Nelson's syndrome)

Hypopituitarism	anterior (Kallmann syndrome, Growth hormone deficiency, ACTH deficiency/Secondary adrenal insufficiency) · posterior (Neurogenic diabetes insipidus) · general (Empty sella syndrome, Pituitary apoplexy, Sheehan's syndrome, Lymphocytic hypophysitis)

Hypothyroidism	Iodine deficiency · Cretinism (Congenital hypothyroidism) · Myxedema · Euthyroid sick syndrome

Hyperthyroidism	Hyperthyroxinemia (Thyroid hormone resistance, Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) · Hashitoxicosis · Thyrotoxicosis factitia · Graves' disease

Thyroiditis	Acute infectious · Subacute (De Quervain's, Subacute lymphocytic) · Autoimmune/chronic (Hashimoto's, Postpartum, Riedel's)

Goitre	Endemic goitre · Toxic nodular goitre · Toxic multinodular goitre Thyroid nodule

Hypoparathyroidism	Pseudohypoparathyroidism

Hyperparathyroidism	Primary · Secondary · Tertiary · Osteitis fibrosa cystica

Hyperfunction	aldosterone: Hyperaldosteronism/Primary aldosteronism (Conn syndrome, Bartter syndrome, Glucocorticoid remediable aldosteronism) · AME · Liddle's syndrome · 17α CAH cortisol: Cushing's syndrome (Pseudo-Cushing's syndrome) sex hormones: 21α CAH · 11β CAH

Hypofunction/ Adrenal insufficiency (Addison's, WF)	aldosterone: Hypoaldosteronism (21α CAH, 11β CAH) cortisol: CAH (Lipoid, 3β, 11β, 17α, 21α) sex hormones: 17α CAH

ovarian: Polycystic ovary syndrome · Premature ovarian failure

testicular: enzymatic (5-alpha-reductase deficiency, 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency) · Androgen receptor (Androgen insensitivity syndrome)

general: Hypogonadism (Delayed puberty) · Hypergonadism (Precocious puberty)

Height

Gigantism · Dwarfism/Short stature (Laron syndrome, Psychosocial)

Multiple

Autoimmune polyendocrine syndrome (APS1, APS2) · Carcinoid syndrome · Multiple endocrine neoplasia (1, 2A, 2B) · Progeria (Werner syndrome, Acrogeria, Metageria) · Woodhouse-Sakati syndrome

กล่องท้ายเรื่องที่เกี่ยวกับ:
ระบบต่อมไร้ท่อ

กายวิภาค/สรีรวิทยา/คัพภวิทยา/ฮอร์โมน

โรค (เบาหวาน)/ความผิดปกติแต่กำเนิด/เนื้องอก, อาการ/ชื่อบุคคล

หัตถการ, ยา (A10/H1/H2/H3/H5)

โรคทางโภชนาการ (E40–E68)

Hypoalimentation/
malnutrition

Protein-energy
malnutrition

Kwashiorkor · Marasmus · Catabolysis

B vitamins	B1: Beriberi/Wernicke's encephalopathy (Thiamine deficiency) · B2: Ariboflavinosis · B3: Pellagra (Niacin deficiency) · B6: Pyridoxine deficiency · B7: Biotin deficiency · B9: Folate deficiency · B12: การขาดวิตามินบี12

Other vitamins	A: Vitamin A deficiency/Bitot's spots · C: Scurvy · D: Hypovitaminosis D/Rickets/Osteomalacia · E: Vitamin E deficiency · K: Vitamin K deficiency

Mineral
deficiency

Sodium · Potassium · Magnesium · Calcium · เหล็ก · Zinc · Manganese · Copper · Iodine · Chromium · Molybdenum · Selenium (Keshan disease)

Hyperalimentation

Overweight · Obesity	Childhood obesity · Obesity hypoventilation syndrome · Abdominal obesity

Vitamin poisoning	Hypervitaminosis A · Hypervitaminosis D · Hypervitaminosis E

Mineral overload	see inborn errors of metal metabolism, toxicity

กล่องท้ายเรื่องที่เกี่ยวกับ:
โภชนาการ

โคแฟ็กเตอร์, เอนไซม์, เกลือแร่

โรค, ความผิดปกติการเมแทบอลิซึมวิตามิน, อาการ/ชื่อบุคคล, ความผิดปกติการเมแทบอลิซึมเกลือแร่

ยา (A8/11/12)

ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระบวนการสร้างและสลายกรดอะมิโน (E70-72)

Lysine/straight chain	Glutaric acidemia type 1 · type 2 · Hyperlysinemia · Pipecolic acidemia · Saccharopinuria

Leucine	โรคปัสสาวะน้ำเชื่อมเมเพิล · ภาวะมีกรดไอโซวาลิริกในเลือด · 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency · 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency

Tryptophan	Hypertryptophanemia

G→pyruvate→citrate

Glycine	Sarcosinemia · D-Glyceric acidemia · Glutathione synthetase deficiency Glycine→Creatine: GAMT deficiency

G→glutamate→
α-ketoglutarate

Histidine	Carnosinemia · Histidinemia · Urocanic aciduria

Proline	Hyperprolinemia · Prolidase deficiency

Glutamate/glutamine	SSADHD

G→propionyl-CoA→
succinyl-CoA

Valine	Maple syrup urine disease · Hypervalinemia · Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency

Isoleucine	Maple syrup urine disease · Beta-ketothiolase deficiency · 2-Methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency

Methionine	Hypermethioninemia · Homocystinuria · Cystathioninuria

General BC/OA	ภาวะมีกรดโพรพิโอนิกในเลือด · ภาวะมีกรดเมทิลมาโลนิกในเลือด · Methylmalonyl-CoA mutase deficiency

Phenylalanine/tyrosine

ฟีนิลคีโตนูเรีย	Tetrahydrobiopterin deficiency · 6-Pyruvoyltetrahydropterin synthase deficiency

Tyrosinemia	Type II tyrosinemia · Type III tyrosinemia/Hawkinsinuria · Alkaptonuria/Ochronosis · Type I tyrosinemia

Tyrosine→Melanin	คนเผือก: คนเผือกตา (1) · คนเผือกตาและผิวหนัง (กลุ่มอาการเฮอร์แมนสกี-พัดลัก) · Waardenburg syndrome

Tyrosine→Norepinephrine	Dopamine beta hydroxylase deficiency

G→oxaloacetate

Urea cycle/Hyperammonemia (arginine, aspartate)	N-Acetylglutamate synthase deficiency · Carbamoyl phosphate synthetase I deficiency · Ornithine transcarbamylase deficiency/translocase deficiency · Citrullinemia · Argininosuccinic aciduria · Argininemia

Transport/
IE of RTT

Solute carrier family: Cystinuria · Hartnup disease · Lysinuric protein intolerance · Iminoglycinuria
Fanconi syndrome: Oculocerebrorenal syndrome · Cystinosis

Other

Trimethylaminuria · 2-Hydroxyglutaric aciduria · Fumarase deficiency

กล่องท้ายเรื่องที่เกี่ยวกับ:
เมแทบอลิซึม

เมแทบอลิซึม, วัฏจักรเครบส์, ไกลโคไลซิส/ไกลโคเจน/ฟรุกโตส/เพนโทสฟอสเฟต/ไกลโคโปรตีน/โปรติโอไกลแคน, ลิพิด/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/ไลโปโปรตีน/ไกลโคลิพิด/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน/ยูเรีย, นิวคลีโอไทด์, พอร์ไฟริน

โรคของวัฏจักรเครบส์, คาร์โบไฮเดรต/ไกลโคโปรตีน/โปรติโอไกลแคน, กรดไขมัน/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/ลิพิด/สะสมไขมัน/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน, นิวคลีโอไทด์, ฮีม, ชื่อบุคคล

ยา (A16/C10), สารตัวกลาง (วัฏจักรเครบส์, ไกลโคไลซิส/ไกลโคเจน/ฟรุกโตส/เพนโทสฟอสเฟต/ไกลโคโปรตีน/ไกลโคสอะมิโนไกลแคน, กรดไขมัน/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/สฟิงโกลิพิด/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน/วัฎจักรยูเรีย, นิวคลีโอไทด์, ฮีม)

ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระบวนการสร้างและสลายไลปิด: ความผิดปกติของการสะสมไขมัน (E75)

Sphingolipidoses
(to ceramide)

From ganglioside (gangliosidoses)	Ganglioside: GM1 gangliosidoses · GM2 gangliosidoses (Sandhoff disease, Tay-Sachs disease, AB variant)

From globoside	Globotriaosylceramide: Fabry's disease

From sphingomyelin	Sphingomyelin: phospholipid: Niemann-Pick disease (SMPD1-associated, type C) Glucocerebroside: Gaucher's disease

From sulfatide (sulfatidoses, leukodystrophy)	Sulfatide: Metachromatic leukodystrophy · Multiple sulfatase deficiency Galactocerebroside: Krabbe disease

To sphingosine	Ceramide: Farber disease

Infantile · Jansky-Bielschowsky disease · Batten disease

Other

Cerebrotendineous xanthomatosis · Cholesteryl ester storage disease (Wolman disease) · Sea-blue histiocyte syndrome

กล่องท้ายเรื่องที่เกี่ยวกับ:
เมแทบอลิซึม

เมแทบอลิซึม, วัฏจักรเครบส์, ไกลโคไลซิส/ไกลโคเจน/ฟรุกโตส/เพนโทสฟอสเฟต/ไกลโคโปรตีน/โปรติโอไกลแคน, ลิพิด/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/ไลโปโปรตีน/ไกลโคลิพิด/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน/ยูเรีย, นิวคลีโอไทด์, พอร์ไฟริน

โรคของวัฏจักรเครบส์, คาร์โบไฮเดรต/ไกลโคโปรตีน/โปรติโอไกลแคน, กรดไขมัน/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/ลิพิด/สะสมไขมัน/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน, นิวคลีโอไทด์, ฮีม, ชื่อบุคคล

ยา (A16/C10), สารตัวกลาง (วัฏจักรเครบส์, ไกลโคไลซิส/ไกลโคเจน/ฟรุกโตส/เพนโทสฟอสเฟต/ไกลโคโปรตีน/ไกลโคสอะมิโนไกลแคน, กรดไขมัน/ฟอสโฟลิพิด/คอเลสเตอรอล/สฟิงโกลิพิด/ไอโคซานอยด์, กรดอะมิโน/วัฎจักรยูเรีย, นิวคลีโอไทด์, ฮีม)

ใกล้เคียง

ICD-10 ICD-10 บทที่ 20: สาเหตุภายนอกของการเจ็บป่วยและการตาย ICD-10 บทที่ 19: การบาดเจ็บ การเป็นพิษ และผลสืบเนื่องบางอย่างจากสาเหตุภายนอก ICD-10 บทที่ 18: อาการ อาการแสดง และความผิดปกติที่พบจากการตรวจทางคลินิกและทางห้องปฏิบัติการ ICD-10 บทที่ 13: โรคของระบบกล้ามเนื้อโครงร่าง และเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ICD-10 บทที่ 5: ความผิดปกติทางจิตและพฤติกรรม ICD-10 บทที่ 1: โรคติดเชื้อและโรคปรสิตบางโรค ICD-10 บทที่ 2: เนื้องอก ICD-10 บทที่ 9: โรคของระบบไหลเวียนโลหิต ICD-10 บทที่ 4: โรคของต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม

แหล่งที่มา

WikiPedia: ICD-10 บทที่ 4: โรคของต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2...